Syrisk student stolt av far med Downs syndrom som oppvokst ham

2024 Forfatter: Richard Flannagan | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 00:14

Historien om Issa -familien fra en liten syrisk landsby spredte seg over hele verden på få dager. Sader er 21 år gammel, han studerer ved instituttet ved det medisinske fakultetet. Nylig snakket fyren på sin Twitter -side om en uvanlig far med Downs syndrom og ble plutselig en kjendis. Faktum er at sannsynligheten for å få et barn hos menn med denne genetiske lidelsen er svært lav, og i dag kjenner forskere bare noen få slike eksempler. Imidlertid er det viktigste i denne saken ikke engang dette, men lykken som alle fotografiene av Issa -familien er mettet med: - Sader skriver.

Al-Bayda er en liten landsby i det nordvestlige Syria, med bare rundt tusen innbyggere. Disse områdene er historisk kristne og tilhører Antiokia -patriarkatet i den greske kirken, så de fleste her er ortodokse kristne. I et så lite samfunn kjenner alle selvfølgelig hverandre frem til syvende generasjon. Tilsynelatende kan du lære av disse menneskene ekte sjenerøsitet og åpensinn. Jad Issa, som er født og oppvokst på disse stedene, var forskjellig fra sine jevnaldrende fra fødselen av, men uten å gå inn i jungelen av genetikk, vurderte alle ham etter de egenskapene som en ung mann hadde mye bedre utviklet enn folk flest - vennlighet, nøyaktighet, engasjement, enkelhet og åpenhet. Alle kjente ham som en veldig hardtarbeidende ung mann, derfor, da Jud vokste opp og foreslo jenta, reagerte familien hennes og alle rundt ham helt fint på dette. Valget av bruden ble godkjent av alle i landsbyen. Ingen har noen gang lurt på hvorfor hun var enig.

To år senere skjedde et virkelig mirakel, en liten Sader dukket opp i familien. Ifølge statistikk kan omtrent halvparten av kvinnene med Downs syndrom bli mødre, og sannsynligheten for at et barn arver en genetisk patologi på kromosom 21 er forresten mindre enn 50%, så slike tilfeller, selv om de er sjeldne, oppstår. Men for menn er alt mer komplisert. Av disse er bare én av 100 i prinsippet i stand til å bli far, men gitt hvor sjeldne slike ekteskap er, er statistikken over slike saker praktisk talt null.

Imidlertid, i motsetning til alle beregninger, fikk Issa -familien denne utrolige skjebnen. Jud ble en fantastisk far. Til tross for at mannen utviklet helseproblemer, fikk han jobb på bruket for å forsørge den viltvoksende familien. Eieren var fornøyd med den utøvende arbeideren som gjorde enkelt arbeid - feie gulv, helle korn, men alltid gjøre det utrolig pent. I dag spøker den voksne Sader om hvilken fantastisk karriere faren hans gjorde, og bak disse ordene ligger den enorme takknemligheten til et barn som bare har sett kjærlighet og omsorg fra foreldrene hele livet.

- forteller fyren om barndommen.

Sader går for tiden i sitt tredje år på medisinsk skole og planlegger å bli tannlege. Han innrømmer at det var faren som inspirerte ham til å utdanne seg og gjorde alt for å få sønnens drøm til å gå i oppfyllelse:

Når det gjelder barndommen, sier Sader at det aldri falt for ham å skamme seg over faren, fordi ingen plaget ham - i landsbyen regnes Jada som en vanlig person, vel, kanskje har han sine egne egenskaper. Alle respekterer ham som familiefaren, og ikke uten grunn gjorde mannen virkelig alt han kunne for sine nærmeste hele livet, og sønnen hans, student ved et prestisjetungt universitet, er bekreftelse på dette.

Familiebilder viser at kjærlighet og gjensidig respekt hersker i denne familien. Snart blir det laget en detaljert dokumentar om Issa -familien, men i mellomtiden har de blitt kjent utenfor landsbyen takket være internett. Det er svært få slike eksempler i verden, men Sader begynte å lete etter dem og publisere informasjon på siden hans. Det er takket være slike historier at samfunnet vårt gradvis endres til det bedre: Vi låser ikke lenger "spesielle barn" i spesielle institusjoner, slik det var på midten av 1900 -tallet; Borte er programmene for tvungen sterilisering av mennesker med Downs syndrom og sammenlignbare funksjonshemming, som tidligere var i kraft i mange land; det fornærmende uttrykket "mongolisme" har gått fra medisinske publikasjoner og tale - slik ble dette syndromet kalt til 1961 på grunn av den særegne strukturen i øynene til mennesker som har det.

De fleste moderne mennesker forstår at dette syndromet ikke engang er en sykdom, men det ville også være urettferdig å late som om ulempen ikke har noen problemer. For personen selv og for sine nærmeste er slike "trekk" uansett en enorm test, fordi vi snakker om psykisk utviklingshemming av barnet, selv om det i dag antas at nivået sterkt avhenger av okkupasjonen. I de fleste tilfeller har disse barna problemer med tale, mange lider av andre samtidige sykdommer. Selv om medisinen ikke står stille. Hvis tidligere barn ble spådd å leve ikke lenger enn 25 år, har dette tallet i dag økt ifølge statistikk til 50. Og i Brasil bor for eksempel João Joao Batista - den eldste personen med Downs syndrom, han er 71 år gammel.

Den samme statistikken om dette problemet er imidlertid kategorisk. I følge dataene hennes, i dag avslutter mer enn 90% av kvinnene i utviklede land, etter å ha lært om en slik genetisk abnormitet i de tidlige stadiene, graviditeten. Dette blir et eget tema for diskusjon. Tilhengere av bevaring av ethvert liv kaller denne tilnærmingen for moderne eugenikk, og deres motstandere snakker om ansvar overfor andre familiemedlemmer:

(Claire Rainer, leder av Down Syndrome Association)

Sader Issa har sin egen mening om dette:

Sannsynligvis er dette en av de problematiske problemene der jeg definitivt ikke ville være dommer, spesielt for meg selv. Selvfølgelig er den syriske studenten så optimistisk fordi familiehistorien hans er "et eventyr med en lykkelig slutt". Og det gikk i oppfyllelse bare på grunn av det faktum at samfunnet som omgav hans "spesielle" far fra barndommen virkelig behandlet ham varmt og ikke satte overestimerte oppgaver for det uvanlige medlemmet. Det var bare gjennom denne tilnærmingen at Jud ble en fullverdig del av den.

Les videre for hvordan 2 år gammel jente med Downs syndrom har blitt ansiktet til den største kjeden med klesbutikker i Storbritannia.